Friday, January 21, 2022

Krebsmedizin verbessert Heilungschancen. Von Dr. Daniel Koller –

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Bildnachweis: Bellevue Extra öffentliche Hand.

Hinaus dieser Pegel dieser Indikationen stellt die Onkologie die mit Distanz meisten Portfoliogewichtungen von BB Biotech, gefolgt von den seltenen hereditär bedingten Erkrankungen und den Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Im Distrikt dieser Krebstherapien erzielten wenige dieser Portfoliofirmen zuletzt bemerkenswerte klinische Fortschritte. Weil die öffentliche Wahrnehmung nicht zuletzt unter den Investoren in diesem Jahr den Perforation zwischen den Impfstoffen und Therapien gegen COVID-19 fokussierte, sind jene Erfolge bislang größtenteils nur Branchenexperten veröffentlicht.

Im Mittelpunkt stillstehen hier Immunotherapien gegen hämatologische Tumore wie akute und chronische Leukämie, Lymphome oder dies diffus großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL). Incyte hat zusammen mit seinem Lover, dieser deutschen Biotechfirma MorphoSys, mit Monjuvi eine neue Heilverfahren von DLBCL uff dem Markt eingeführt. DLBCL wird bislang mit einer Zusammensetzung aus Antikörpern, Chemotherapien und Steroiden behandelt, womit rund ein Drittel aller Patienten nicht darauf thematisieren. Mit 30 solange bis 40% aller Fälle ist DLBCL dieser häufigste Typ dieser Non-Hodgkin-Lymphome, gekennzeichnet von rasch fortschreitenden Lymphknotenvergrößerungen in Milz, Leber, Knochenmark. Zu den neueren Zweitlinientherapien zählt Monjuvi von MorphoSys und Incyte in Zusammenhang mit Lenalidomide, verdongeln Wirkstoff aus dieser Typ dieser Immunmodulatoren, dieser bislang zwischen multiplem vom Knochenmark ausgehende Geschwulst eingesetzt wird. Ziel in künftigen klinischen Studien ist es, Monjuvi in dieser Indikation wie Standardtherapie zu etablieren.

In dieser Stil dieser zellbasierten Therapien waren die früheren BB Biotech-Positionen Kite Pharma und Juno Therapeutics – zweierlei wurden übernommen – die Pioniere zwischen den autologen Therapien dieser ersten Technology. Hier wird dies eigene körpereigenes Abwehrsystem mobilisiert, die Tumorzellen anzugreifen. Genetisch veränderte T-Zellen, die den Patienten entnommen und modifiziert zurückgeführt werden, steigern die Zahl dieser tumorspezifischen Zellen zum Besten von eine Immunabwehr.

Die zweite Vehicle-T-Technology greift uff allogene T-Zellen zurück, die uff Foundation dieser Gen-Editierung-Technologie zum Pfand kommen. Präzision und Energieeffizienz des Multiplex-Editierens mit CRISPR/Cas9 soll helfen, eine Verbesserung im Vergleich zu dieser aktuellen Technology dieser Zelltherapien zu erzielen. Jener Vorteil dieser allogenen Zellen von gesunden Spendern ist, dass sie sich schneller herstellen lassen, sofort verfügbar sind und eine höhere Wirksamkeit erzielen können. Die Kapitalanlage in CRISPR Therapeutics hat eine CRISPR/Cas9-editierte Car-T-Zelltherapie uff Grundlage des neuen Verfahrens dieser Genom-Editierung entwickelt. Erste klinische Studien zwischen lymphoiden Malignomen zeigten ein vollständiges Erinnern uff die Therapie zwölf Monate nachher einer einmaligen Infusion.

Fate Therapeutics setzt uff eine dritte Entwicklungsgeneration mit stammzellbasierten Kandidaten unter Verwendung von erneuerbaren iPSC-Masterzelllinien. Hier handelt es sich um eine erneuerbare Zellquelle, die wiederholt zum Besten von die kostengünstige Produktion verwendet werden kann. Die zwei Wirkstoffe FT516 und FT596-101 werden in Period 1-Studien wie Krebsimmuntherapien entwickelt und können mit allen zugelassenen Krebsantikörpern wie Rituxan oder Gazyva kombiniert werden. Macrogenics wiederum verfolgt mit Flotetuzumab verdongeln Therapieansatz uff dieser Foundation von monoklonalen Antikörpern gegen akute myeloische Leukämie, einer Blutkrebsform, zwischen dieser rund die Hälfte aller Patienten im Krankheitsverlauf zurückfallend wird.

Von den regulatorischen Verzögerungen, die zum Besten von klinische Studien und Zulassungsverfahren seit dieser Zeit 2020 aus dieser Zentralisierung uff die Eindämmung von COVID-19 resultierten, sind die Portfoliofirmen von BB Biotech bislang nur unwesentlich betroffen. CRISPR Therapeutics berichtete 2021 seine überzeugenden Stage-I-Datenansammlung zum Besten von CTX-110 in lymphoiden Malignomen. Gleichartig gilt zum Besten von die Section-III-Resultate von Radius Wellbeing und Menarini zum Besten von Elacestrant zur Heilverfahren von fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs.

Nebst Radius Well being erwartet dies Expenditure öffentliche Hand Team noch in diesem Jahr die zulassungsrelevanten Section-III-Datenansammlung zum Besten von den Wirkstoff Abaloparatide-TD wie Therapie von durch die Menopause verursachte Osteoporose.

Im Distrikt dieser Nervenerkrankungen wird Neurocrine Biosciences ebenfalls in Prägnanz die Stage-III-Datenansammlung zum Besten von Valbenazine wie Therapie gegen Chorea Huntington vorlegen. Bislang leben keine Therapien gegen jene hereditär bedingte und degenerative Funktionsstörung des Gehirns mit tödlichem Gate.

Arvinas wird zusammen mit Kooperationspartner Pfizer Wirksamkeitsdaten zum Besten von ARV-471 präsentieren. Dieser wie Tablette verabreichte Wirkstoff aus dieser Stil dieser Östrogen-Rezeptor-PROTAC-Degrader wird zum Besten von Patientinnen mit einer lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Brustkrebsart entwickelt.

Nebst Macrogenics wiederum werden die ersten klinischen Datenansammlung zum Besten von MGD006 zwischen akuter myeloischer Leukämie erwartet.


Obig den Schreiberling / die Autoren


DR. Daniel Koller

DR. Daniel Koller trat 2004 zwischen Bellevue Vermögensverwaltung ein und ist wie Senior-Portfoliomanager im Distrikt Bio­tech­nologie mit Spezialgebiet Pumpe-Schaltschema-Krankheiten tätig. Seitdem 2010 ist er Head Financial investment Management Crew dieser börsennotierten Beteiligungsgesellschaft BB Biotech AG. Vor seinem Eintritt zwischen Bellevue Extra öffentliche Hand war er vier Jahre in dieser Finanzindustrie tätig – zuerst in dieser Unterprogramm wie Aktienanalyst zwischen UBS Warburg, folglich wie Private-Equity-Trader zwischen fairness4life. Dr. Koller studierte Biochemie an dieser ETH Zürich und doktorierte im Distrikt Biotechnologie während seiner Tätigkeit zwischen Cytos Biotechnology.



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